【指南与共识】 光斑贴试验临床应用专家共识

光斑贴试验（photopatch test）是通过检测接触性光变应原来诊断和研究光变应性接触性皮炎（photoallergic contact dermatitis，PACD）及其他日光引起的相关皮肤病的方法，在临床诊断、治疗方面发挥着重要作用。本共识仅适用于临床怀疑PACD及其他日光相关性疾病的患者，不包括光毒性或可疑药物引起的光敏性皮炎。

        基本原理是将光变应原贴敷于皮肤一段时间后，再经一定波长的光线照射，光变应原在光能作用下，使前半抗原变成半抗原，与皮肤蛋白结合形成全抗原，后者刺激机体产生抗体或细胞免疫反应。当致敏后的个体再次接触相同致敏因子或有交叉过敏的物质时，机体产生一系列变态反应，出现肉眼可见的红斑、丘疹、水疱等反应，从而判断皮肤对光变应原的光反应性［1］。主要用于光变应性接触性皮炎的病因诊断，确定引起该反应的光变应原。

        同斑贴试验一样，光斑贴试验也属于皮肤激发试验，同样可以诱发出刺激性皮炎，因此，如果有接触性荨麻疹甚至全身严重过敏反应的速发型接触性反应病史的患者，不能使用可引起变态反应的光变应原［2］。

        1. 适应证：光斑贴试验适用于临床上所有怀疑存在接触光变应原引起的光变应性皮肤病的检测，包括［3］：①既往有光敏性疾病史，如慢性光线性皮炎、多形性日光疹、光线性痒疹、日光性荨麻疹、原因不明的光敏性疾病等；②夏季曝光部位出现湿疹样皮损并且日晒后加重；③任何季节在曝光部位出现的皮炎；④既往外用防晒霜、非甾体抗炎药（NASID）引起的皮炎；⑤职业性光接触性皮炎。

        2. 禁忌证：①怀疑光毒性接触性皮炎或光敏性药疹患者；②已知对测试的变应原过敏者；③孕妇和哺乳期妇女；④由于光斑贴试验检测周期较长，无行为控制能力的患者或不能保证随访的患者不宜进行此项试验。

        光变应原种类较多，目前国际上尚无关于光斑贴试验的标准变应原，随着地域环境、生活习惯等不同，光斑贴变应原的种类也在不断改变，主要包括防晒剂、药物、抗菌剂和香料等［1，4-5］。近年来，环境问题及遮光剂使用增多，4氨基苯甲酮、羟苯甲酮等紫外线吸收剂所致的PACD也相应增多，因此许多国家光斑贴变应原的成分也相应地以遮光剂的成分为主。北美接触性皮炎研究组（NACDG）规定每两年就要更新一次标准变应原的组成成分；意大利建议每4 ~ 5年要更新一次光变应原的组成成分及浓度 ［6］。

        欧洲接触性皮炎和光照性皮肤病研究组（EMCPPTS）2011年制定的光变应原中，19种紫外线吸收剂的浓度除了4氨基苯甲酮是2%以外，其余均是10%［7］。中国目前主要参照EMCPPTS制定的光斑贴试验最基本变应原，包括19种紫外线吸收剂和5种非甾体抗炎药（表1），对照组为凡士林基质［8］。如考虑与职业相关，还可参照GBZ21-2006职业性光接触性皮炎中光斑贴试验常用的光变应原［9］。除了以上光变应原之外，有时患者还会自带物品进行光斑贴试验，一般为防晒霜，可以直接进行敷贴；如果是肥皂、洗涤剂等有刺激性的物质则不宜直接进行试验，可以参考斑贴试验的方法制作变应原［10］。

        1. 照射光源：能够产生光变应性接触性皮炎的光谱主要为波长320 ~ 400 nm的长波紫外线（UVA），所以只要具有恒定输出UVA的人工光源均可作为测试光源，如氙弧灯和荧光灯。由于目前光斑贴试验方案尚未统一,光变应原还在不断更新中，所以目前大多数国家常用的光源仍以UVA为主。如果患者病史中提供接触酮洛芬、苯海拉明、盐酸氯丙嗪、木材混合物、秘鲁香脂、芳香混合物等物质史，建议加用UVB照射［11］或全谱光照射［12-14］，可提高光变应原检出率，减少漏诊。

        2. 照射剂量：近年来文献报道，在去除变应原后，照射侧给予UVA 5 J/cm2（包括儿童患者在内［15］）照射，仅少数国家（印度［16］、新加坡［17］）照射10 J/cm2，我国也以5 J/cm2作为照射剂量；如最小红斑量（MED） < 5 J/cm2［3］，则将UVA照射剂量减至2.5或1 J/cm2。

        2004年欧洲光斑贴试验专家组在变应原、照射剂量、试验步骤、结果判读及解释方面达成共识，但仍存在一定的差异。

        测定患者的MED：本步骤可以省略，但临床上怀疑光敏的患者（如慢性光线性皮炎、多形性日光疹、日光性荨麻疹等）必须先测定MED。

        第1步：敷贴光斑贴变应原：将变应原注满聚乙烯塑料制成的IQ芯室，一般为15 μl，以保证与皮肤完全接触；再将2份完全相同的变应原分别贴于背部两侧，避开肩胛骨和中线，避开急性渗出的皮肤，一侧为照射侧，一侧为对照侧，中间至少间隔3 ~ 5 cm。用标记笔作好标记。

        第2步：变应原封闭24或48 h后去除，观察有无单纯接触变应性反应。照射侧接受UVA 5 J/cm2或更小剂量照射，对照侧要避免光线照射。照射结束后，两侧均用防水铝箔覆盖。

        第3步：照射后24、48、72 h，观察两侧的反应，包括红斑、丘疹、水肿、水疱，用0 ~ 4级表示反应强度。

        目前在光变应原是避光1 d还是2 d后再接受照射的问题上存在争议，我国建议封闭1 d后照射。国外有学者采用自身对照的方法比较光变应原封闭1 d或2 d后试验结果的阳性率，发现封闭1 d的阳性率为52.9%，封闭2 d的阳性率为85.3%［18］。

        1. 判读时间：分别在照射后的24、48、72 h判读试验结果，以观察某些变应原随时间产生的反应，同时也需鉴别刺激反应与变态反应，具体鉴别标准同斑贴试验。

        2. 判读标准：根据国际接触性皮炎研究小组（ICDRG）的推荐，用0 ～ 4级表示反应强度， > 1级为阳性结果。见表2［19］。

        3. 判读结果：结合临床可出现7种试验结果，详见表3［8，12，20］。

        光斑贴试验除了斑贴试验的常规注意事项外，还应注意以下几点：①定期校准辐照仪，根据辐照仪的能量密度计算出相应的照射时间，以保证照射剂量的准确性；②背部应有足够大面积的正常皮肤进行试验，且受试部位无炎症、色素沉着、瘢痕等不适宜光斑贴试验的情况；③服用过噻嗪类、氟喹诺酮类等光敏性药物的患者应避免试验，可根据药物的半衰期决定停用时间；④皮肤病处于急性活动期应避免试验；⑤临床上怀疑系统药物引起的光变应性皮炎应避免试验；⑥签署知情同意书；⑦受试者在受试前2周及试验期间不得服用糖皮质激素，前3 d及受试期间宜停用抗组胺药。

        同斑贴试验［2］。

        判读上述试验结果后，还需要分析与临床的相关性。不同的光变应原可能产生的临床意义并不相同，阴性结果只说明患者目前对所检测的光变应原无接触过敏及光接触过敏；阳性变应原可以是现有皮肤病的病因或加重因素，也可能是既往接触性皮炎的原因，但也可能与患者的皮肤病暂时无关或者与其他试验产生了交叉反应。

        光斑贴试验是皮肤试验中比较安全的检测方法，通过选择合适的光斑贴试验试剂，可以有效地帮助患者找到致病的过敏原，还可以指导患者在今后的生活和工作中避免接触有相同或相似分子结构及功能基团的物质，是机体预防迟发型光变态反应性皮肤病的重要措施。